📋 基本信息
样品编号：NOx-2026-0622-001
采样地点：某省·某市 国控点位
采样日期：2026-06-21 10:00
方法标准：HJ 479-2009
采样流量：0.4 L/min
采样时长：24 h
吸收液：对氨基苯磺酸+盐酸萘乙二胺
测定波长：540 nm
① 吸收液配制 对氨基苯磺酸+盐酸萘乙二胺
采样前配制NOx吸收液，避光保存。
⚗️
配制吸收液（400mL）
准确称取2.0g 对氨基苯磺酸 + 0.040g 盐酸萘乙二胺
溶于400mL水中，加冰乙酸调pH至3.0-4.0
贮于棕色瓶，避光保存，有效期3天
⏳ 待配制
⚠️ 吸收液避光保存！盐酸萘乙二胺见光易分解。配制时戴手套，避免皮肤接触。
② 现场采样 吸收液采集24h
将吸收液装入多孔玻板吸收管，连接大气采样器。
0.40 L/min
采样流量 · 24小时连续
24:00:00
⏳ 待采样
采样体积：0.0 L
标况体积：0.0 L
📌 多孔玻板吸收管装10.0mL吸收液，以0.4L/min采样24h。同时带1支空白吸收管（未采样）做参比。
③ 显色反应 玫瑰红色偶氮染料
采样后吸收液中的NO₂与显色剂反应生成玫瑰红色偶氮染料。
🧪
采样后的吸收液转移至25mL比色管
用少量吸收液冲洗吸收管2-3次
定容至25mL标线，摇匀
⏳ 待显色
🎯 溶液由无色变为玫瑰红色→NO₂含量越高颜色越深
④ 标准曲线制备 亚硝酸钠标准溶液
用亚硝酸钠标准溶液制备标准曲线，计算回归方程。
| 管号 | 标液(mL) | 吸收液(mL) | NO₂含量(μg) | 吸光度A |
| 0 | 0.00 | 5.00 | 0.0 | 0.003 |
| 1 | 0.20 | 4.80 | 0.8 | 0.063 |
| 2 | 0.50 | 4.50 | 2.0 | 0.158 |
| 3 | 1.00 | 4.00 | 4.0 | 0.315 |
| 4 | 2.00 | 3.00 | 8.0 | 0.628 |
| 5 | 3.00 | 2.00 | 12.0 | 0.941 |
| 6 | 4.00 | 1.00 | 16.0 | 1.252 |
📊 标准曲线：y = 0.0784x + 0.002, R² = 0.9997
y为吸光度A，x为NO₂含量(μg) · 取样品A=0.483代入计算
⑤ 分光光度测定 540 nm
在540nm波长处，用1cm比色皿测定吸光度。
📊
样品管、空白管、标准管依次上机测定
以空白管调零，540nm处读取吸光度
⏳ 待测定
λ = 540 nm
0.483
Abs
⑥ 浓度计算 结果以NO₂计
根据标准曲线和采样体积计算NOx浓度。
计算过程：
· 采样体积 = 0.4 L/min × 24h × 60min = 576 L
· 标况体积 Vₙ = 576 × (273.15/293.15) × (101.3/101.325) ≈ 489 L = 0.489 m³
· 由标准曲线y=0.0784x+0.002，当A=0.480时，NO₂含量x=(0.480-0.002)/0.0784 = 6.10 μg
· 吸收液总量25mL，取5mL测定（分取比5/25）
· NOx浓度 c = (6.10 × 25/5) / 0.489 × 1000 = 62.4 μg/m³
62
NOx 质量浓度 (μg/m³) · 以NO₂计
优 ✅
计算结果
NOx = 62 μg/m³（保留整数位）
对比 GB 3095-2026
⚠️ 原引 GB 3095-2012 的 100 μg/m³（24 小时平均）已随该标准废止；GB 3095-2026 采用两阶段实施，NOx 限值以新标准原文为准
本次结果：62 μg/m³ → 达标 ✅
质控数据
· 空白管A=0.003（≤0.010 ✅）
· 平行样RPD=4.2%（≤15% ✅）
· 标准曲线R²=0.9997（≥0.999 ✅）
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