01开篇 · 空气里真的"干净"吗
你以为无菌室里空气一尘不染？其实每立方米空气里飘着几十到上千个微生物——细菌、真菌孢子。
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为什么要测
制药车间、食品洁净区、医院手术室，要向检查员证明"这里够干净"，靠的就是浮游空气菌采样。
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怎么逮菌
用高速气流把带菌颗粒"撞"到培养皿上，送进培养箱养几天，数出长出来的菌落（CFU）。
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结果怎么算
CFU/m³ = 数出的菌落数 ÷ 采样体积(m³)。采样量越大，越能抓到稀有的菌。
02原理 · 3 个关键概念
JQC-1 是一台"单级撞击式"采样器：多孔采样头 + 100 L/min 高速气流。
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撞击法（安德森原理）
100 L/min 气流从采样头小孔喷出，带菌颗粒因惯性"撞"在下方培养基表面——流速越快，撞得越牢、回收率越高。
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流量与流速
额定流量 100 L/min，采样口流速 0.38 m/s。流量不稳 = 体积算错 = 浓度全错，所以采样量要准。
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菌落计数
培养后数 CFU，再除以采样体积得到 CFU/m³。常用采样量 500 L，高标准会采到 1000 L 以上。
03流程 · 一次合规采样的 8 步
顺序错一步，采到的样就可能被污染或计数失真。下面这 8 步就是操作规程的"主线"。
进房前灭菌
采样器进入被测房间前，先用该房间的消毒剂把整机"洗"一遍，别把外界菌带进去。
采样器进入被测房间前，先用该房间的消毒剂把整机"洗"一遍，别把外界菌带进去。
75% 酒精消毒
用 75% 酒精擦拭双手、采样头、平皿外壁——三处交叉污染高发点。
用 75% 酒精擦拭双手、采样头、平皿外壁——三处交叉污染高发点。
装皿调水平
取出合规平皿放入皿座，调成基本水平，培养基不平会流出、采集不均。
取出合规平皿放入皿座，调成基本水平，培养基不平会流出、采集不均。
蒸发残余酒精 ≥1min
装好采样头按采样键，让残余酒精蒸发至少 1 分钟——酒精会杀死采集到的菌。
装好采样头按采样键，让残余酒精蒸发至少 1 分钟——酒精会杀死采集到的菌。
设采样量
按功能键设采样量（10~6000 L），常用 500 L，按标准设定。
按功能键设采样量（10~6000 L），常用 500 L，按标准设定。
开始采样
按采样键，泵转、采样量累加，到设定值自动停泵并保存。
按采样键，泵转、采样量累加，到设定值自动停泵并保存。
取皿盖盖编号
卸采样头、取皿、盖平皿盖、写明日期，按附录号码编号，别暴露污染。
卸采样头、取皿、盖平皿盖、写明日期，按附录号码编号，别暴露污染。
送培养计数
倒置送培养箱，养出菌落后数 CFU，折算 CFU/m³ 出报告。
倒置送培养箱，养出菌落后数 CFU，折算 CFU/m³ 出报告。
🧪 交互模拟台 · 自己走一遍
按真实操作规程红线设计：顺序错、漏一步、量超范围都会立刻提醒。点亮全部状态灯，就能完成一次合规采样。
采样器已灭菌
酒精已消毒
培养皿水平
酒精已蒸发
采样量合规
采样完成
采样量设定
L（范围 10~6000）
— 日志 —
◆ 黄金法则 · 记住这 6 条
- 灭：采样器进被测房间前必须先灭菌，否则把外界菌带进去污染样品。
- 消：双手、采样头、平皿外壁必须用 75% 酒精消毒，三处交叉污染高发。
- 等：装样后残余酒精要蒸发 ≥1min 再采样，酒精会杀死采集到的菌、让计数偏低。
- 平：培养皿必须调基本水平，倾斜会让培养基流出、采集不均。
- 量：采样量锁定在 10~6000 L，按标准设（常用 500 L），流量稳才能算准浓度。
- 盖：采样完立刻取皿、盖平皿盖、写日期编号，别在空气中暴露污染。
🔋
每4月通电
长期不用期间，至少每 4 个月通电 0.5 小时，保护电池与电路。
🎯
每年标定
仪器每年标定一次，保证流量与计数精度。
📦
轻搬轻放
搬运少受振动，最好放专用包装箱，避免撞击损坏采样泵。
