✨ EnvLab · 仪器操作培训
紫外可见分光光度计
📌 备注:示例机型
L5S
· 依据受控操作规程构建(已脱敏)
UV-Vis · 比色定量 · 环境样品吸光度测定
190–1100
nm 波长范围
A=εbc
朗伯-比尔定律
3/4
比色皿装样量
30min
开机预热
原理
它在测什么,怎么测
紫外可见分光光度计(UV-Vis)是环境检测里最基础也最高频的仪器之一:测水样中的氨氮、总磷、六价铬、氰化物……原理就是
朗伯-比尔定律
——物质对特定波长光的吸光度 A 与溶液中物质浓度 c 成正比(A=εbc,ε 摩尔吸光系数、b 光程、c 浓度)。选对波长、把空白调准,再测样品,反查标准曲线得浓度。
🌈
波长选择
不同物质最大吸收波长不同(如六价铬 540nm、总磷 700nm)。波长选错,吸光度断崖下跌,结果直接作废。
选波长是命门
🧪
比色皿光程
玻璃比色皿只能用于可见光区,石英比色皿紫外可见通用。光面(毛玻璃面)必须朝向光路,外壁要擦干,否则散射误差。
光面对光路
⚖️
吸光度定标
先用空白(溶剂/纯水)把仪器调零(T%=100% / A=0),再测样品。不调零 = 基线漂移,全批数据无效。
先调零再测样
📈
标准曲线定量
先测标准系列得 A-c 曲线,再测样品吸光度反查浓度。每批样品必须带标准曲线与空白。
外标法定量
下面这个操作台,完全依据一份真实
受控作业指导书
搭建。你可以随便点——
顺序错了、装样错了、没调零就测,系统会直接提醒你
,这正是真实实验里最容易把整批数据做废的地方。
✨ L5S 操作模拟台
依据 真实受控操作规程
⏳ 未开机
L5S 紫外可见分光光度计
① 开机(开盖 → 按 A/T/C/F 选 T% 透射比模式)
🔓 开盖并选择 T% 模式
② 选择测量波长(nm,常见 420 / 510 / 540 / 700)
波长 λ (nm)
🎯 设定波长
③ 预热(操作规程要求 ≥30min,模拟压缩为 3 秒)
🔥 开始预热
④ 调零(关盖显 100.0 → 按 OA/100%;开盖显 000.0 → 按 0%)
关盖调 100%
OA / 100%
开盖调 0%
0% 键
⑤ 装样(比色皿装样 3/4、光面朝向光路、外壁擦干)
装样量
约 3/4 满(正确)
不足 1/2(太少)
比色皿放置
光面(毛玻璃面)朝向光路(正确)
光面背对光路
外壁处理
已用擦镜纸擦干外壁(正确)
外壁有液滴未擦
🧫 装样入槽
⑥ 测量吸光度
波长 nm
—
吸光度 A
—
状态
待机
▶ 开始测量
🔄 重置
操作规程关键点
这份作业指导书,卡的就是这几条
对照真实受控操作规程,下面是从操作规程里直接提炼的"红线"。上面模拟台每一条都做了校验:
🔥
开机预热 ≥30min
光源与光路需稳定。未预热就测量 → 基线漂移、波长读数不稳,整批数据作废。这是 UV-Vis 最常被新人忽略的红线。
预热红线
⚖️
先调零再测样
必须 关盖调 100% + 开盖调 0% 两步都做。漏任一步 → 吸光度带系统误差,样品值整体偏高/偏低。
调零红线
🧫
比色皿三要素
装样约 3/4(太少液面低于光程)、光面朝向光路、外壁擦干。任一错 → 散射/折射误差,结果不可信。
装样红线
🧹
测后清洗维护
测完用乙醇或纯水清洗比色皿、晾干;开关试样室盖轻缓;禁止在仪器上方倾倒样品,防止流入光路。
期间核查
把"操作规程 + 功能核查"做成可交互培训,新人上手前先在屏幕上把顺序和红线走熟——
非常适合作为上岗前的交互式培训材料
。这类受控操作规程合集里有大量仪器,都适合用同样的方式做成培训页。
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上岗培训:L5S 紫外可见分光光度计
按步骤演练、每步给分并记录